抗酸染色液操作方法！

產(chǎn)品簡介：

抗酸染色用于細(xì)菌標(biāo)本涂片或菌落涂片的染色。常用于對分枝桿菌屬進(jìn)行初步鑒別。普通細(xì)菌染色比較容易著色，而分支桿菌細(xì)胞壁含脂質(zhì)較多，染色比較困難，必須加熱才能被Carbolfuchsin solution著色。分枝桿菌菌體著色后，能抵抗鹽酸酒精等酸性脫色劑的脫色，而其他細(xì)菌和細(xì)胞等均被脫色。當(dāng)再用堿性美藍(lán)復(fù)染后，分支桿菌仍為紅色，其他細(xì)菌與背景呈藍(lán)色。

試劑盒組成：
抗酸染色液A 50ml/100ml/250ml
抗酸染色液B 50ml/100ml/250ml
抗酸染色液C 50ml/100ml/250ml

規(guī)格：3×50ml/3×100ml/3×250ml
保存：室溫干燥保存，有效期3年。

抗酸染色的原理：

分枝桿菌的細(xì)胞壁內(nèi)含有大量的脂質(zhì)，包圍在肽聚糖的外面，所以分枝桿菌一般不易著色，要經(jīng)過加熱和延長染色時間來促使其著色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染料結(jié)合后，就很難被酸性脫色劑脫色，故名抗酸染色。
齊-尼氏抗酸染色法是在加熱條件下使分枝菌酸與石炭酸復(fù)紅牢固結(jié)合成復(fù)合物，用鹽酸酒精處理也不脫色。當(dāng)再加堿性美蘭復(fù)染后，分枝桿菌仍然為紅色，而其他細(xì)菌及背景中的物質(zhì)為藍(lán)色。

操作步驟：

1、 做一適當(dāng)厚度的涂片，干燥后火焰固定。

2、 滴加抗酸染色液A于玻片上，覆蓋住樣本，在酒精燈上加熱，切勿沸騰，出現(xiàn)蒸汽即暫時移開，必要時可續(xù)加染色劑以免干涸。加熱3-5分鐘。

3、 移開火，靜置5分鐘，待標(biāo)本冷卻后以自來水沖洗。

4、 用抗酸染色液B脫色（大約1分鐘）至無紅色染液脫出為止。*脫色可避免產(chǎn)生假陽性結(jié)果。

5、 自來水緩慢沖洗后，滴加抗酸染色液C復(fù)染約30秒，水洗。

6、 待干后油鏡觀察。

預(yù)期結(jié)果：

抗酸菌被染成紅色，為抗酸陽性；其它細(xì)菌染成藍(lán)色，為抗酸陰性。背景細(xì)胞及雜質(zhì)也被染成藍(lán)色。

注意事項：

1. 染色程度可通過改變?nèi)旧珪r間或染色溫度做適當(dāng)調(diào)整。

2. 每次試劑用完后，請迅速蓋好，以免揮發(fā)。

3. 本產(chǎn)品有一定的刺激性和腐蝕性，使用時請穿實驗服并戴一次性手套操作。

抗酸染色液操作方法！