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儀器管理。

（一）、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對(duì)精密儀器應(yīng)建立專人管理制度，管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、廠家、購(gòu)買日期等）都要記錄在案。

每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案，包括：

1、儀器說明書、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

（二）、非精密儀器的管理。

    安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求，以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案（可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)該有專人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。

三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí)。

為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行，制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度，主要包括下列內(nèi)容：

（一）各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度

（二）檢驗(yàn)工作的保證制度

（三）儀器設(shè)備的申購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度

（四）檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度

（五）危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

（六）實(shí)驗(yàn)室安全制度。

（七）檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度。

（八）菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。

（九）標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。

（十）計(jì)量管理制度。

（十一）保密制度。

（十二）差錯(cuò)事故管理制度。

（十三）技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度。

四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理

（一）、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。

實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式，要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容：實(shí)驗(yàn)名稱、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及記錄者簽名。

1.實(shí)驗(yàn)名稱：要求寫明本次檢驗(yàn)的名稱。

2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：本次檢驗(yàn)具體要作的內(nèi)容。

3.實(shí)驗(yàn)日期：本次檢驗(yàn)的年、月、日。

4.實(shí)驗(yàn)條件：實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等信息?？刹⑷雽?shí)驗(yàn)過程中。

5.實(shí)驗(yàn)材料：檢驗(yàn)過程中用到的試劑。檢驗(yàn)中用到的儀器等。亦可并入實(shí)驗(yàn)過程中。

6.實(shí)驗(yàn)過程：詳細(xì)記錄本次檢驗(yàn)過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過程。需保留所有的原始記錄于實(shí)驗(yàn)記錄本上。此實(shí)驗(yàn)過程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的蕞原始的數(shù)據(jù)。

7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果：檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。

8.實(shí)驗(yàn)討論：對(duì)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、討論。并得出結(jié)論。

9.記錄者簽名，同時(shí)簽上復(fù)合人與蕞終審核人。記錄人、復(fù)合人、審核人必須是三個(gè)不同的人。