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草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

簡(jiǎn)要描述:草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 各濃度各規(guī)格的產(chǎn)品齊全
有證書(certificate)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(CRM)嗎?

回答這個(gè)問題,首先要理解“有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(certified reference material)"的含義。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指“附有機(jī)構(gòu)發(fā)布的文件,提供使用有效程序獲得的具有不確定度和溯源性的一個(gè)或多個(gè)特性值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)"。因此,有證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不一定就是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類:標(biāo)準(zhǔn)溶液

更新時(shí)間:2020-07-01

廠商性質(zhì):其他

詳情介紹

南京信帆生物專業(yè)生物試劑和供應(yīng)草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,各種規(guī)格各種濃度都有,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時(shí)。歡迎廣大客戶前來咨詢和訂購草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液

 

實(shí)驗(yàn)原始記錄的書寫規(guī)范要求
1. 實(shí)驗(yàn)記錄是指在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行科學(xué)研究過程中,應(yīng)用實(shí)驗(yàn)、觀察、調(diào)查或資料分析等方法,根據(jù)實(shí)際情況直接記錄或統(tǒng)計(jì)形成的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、圖片、照片、聲像等原始資料,是進(jìn)行科學(xué)實(shí)驗(yàn)過程中對(duì)所獲得的原始資料的直接記錄,可作為不同時(shí)期深入進(jìn)行該課題研究的基礎(chǔ)資料。實(shí)驗(yàn)原始記錄應(yīng)該能反映實(shí)驗(yàn)中蕞真實(shí)蕞原始的情況。

2. 實(shí)驗(yàn)記錄必須用統(tǒng)一格式帶有頁碼編號(hào)的實(shí)驗(yàn)記錄本記錄。

3. 實(shí)驗(yàn)記錄本或記錄紙應(yīng)保持完整,不得坑坑洼洼。
5. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用字規(guī)范,須用藍(lán)色或黑色字跡的鋼筆或簽字筆書寫。不得使用鉛筆或其它易褪色的書寫工具書寫。實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語,計(jì)量單位應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量單位,有效數(shù)字的取舍應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)要求;常用的外文縮寫(包括實(shí)驗(yàn)試劑的外文縮寫)應(yīng)符合規(guī)范,*出現(xiàn)時(shí)必須用中文加以注釋;屬外文譯文的應(yīng)注明其外文全名稱。

6.實(shí)驗(yàn)記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改,須在修改處劃一斜線,不可*涂黑,保證修改前記錄能夠辨認(rèn),并應(yīng)由修改人簽字或蓋章,注明修改時(shí)間。

7. 計(jì)算機(jī)、自動(dòng)記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料等應(yīng)按順序粘貼在記錄紙相應(yīng)位置上,并在相應(yīng)處注明實(shí)驗(yàn)日期和時(shí)間;不宜粘貼的,可另行整理裝訂成冊(cè)并加以編號(hào),同時(shí)在記錄本相應(yīng)處注明,以便查對(duì);底片、磁盤文件、聲像資料等特殊記錄應(yīng)裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或儲(chǔ)存在統(tǒng)一的存儲(chǔ)設(shè)備里,編號(hào)后另行保存。

8. 實(shí)驗(yàn)記錄必須做到及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,防止漏記和隨意涂改。嚴(yán)禁偽造和編造數(shù)據(jù)。

9. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存,避免水浸、墨污、卷邊,保持整潔、完好、無破損、不丟失。

10.對(duì)環(huán)境條件敏感的實(shí)驗(yàn),應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實(shí)驗(yàn)的微氣候(如光照、通風(fēng)、潔凈度、溫度及濕度等)。

12.實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過程中的具體操作,觀察到的現(xiàn)象,異?,F(xiàn)象的處理,產(chǎn)生異?,F(xiàn)象的可能原因及影響因素的分析等。

13.實(shí)驗(yàn)記錄中應(yīng)記錄所有參加實(shí)驗(yàn)的人員;每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)由記錄人簽名,另一人復(fù)合,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或上一級(jí)主管審核。

14.原始實(shí)驗(yàn)記錄本必須按歸檔要求整理歸檔,實(shí)驗(yàn)者個(gè)人不得帶走。

15、各種原始資料應(yīng)仔細(xì)保存,容易查找。

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。



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